Kurzbeschreibung:
CAS-Nummer: 7177-48-2
Summenformel: C16H25N3O7S
Molekulargewicht: 403,45
Chemische Struktur:
| Grundlegende Informationen | |
| Produktname | Ampicillin |
| Grad | Pharmazeutische Qualität |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes, kristallines Pulver |
| Test | |
| Haltbarkeit | 2 Jahre |
| Verpackung | 25 kg/Trommel |
| Zustand | an einem kühlen und trockenen Ort aufbewahren |
Beschreibung
Als Penicillin-Gruppe von Beta-Lactam-Antibiotika ist Ampicillin das erste Breitband-Penicillin mit In-vitro-Aktivität gegen grampositive und gramnegative aerobe und anaerobe Bakterien, die häufig zur Vorbeugung und Behandlung bakterieller Infektionen der Atemwege und Harnwege eingesetzt werden Magen-Darm-Trakt, Mittelohr, Nebenhöhlen, Magen und Darm, Blase und Niere usw., verursacht durch anfällige Bakterien. Es wird auch zur Behandlung von unkomplizierter Gonorrhoe, Meningitis, Endokarditis, Salmonellose und anderen schweren Infektionen durch orale Verabreichung, intramuskuläre Injektion oder intravenöse Infusion eingesetzt. Wie alle Antibiotika ist es zur Behandlung von Virusinfektionen nicht wirksam.
Ampicillin wirkt, indem es die Bakterien abtötet oder ihr Wachstum verhindert. Nach dem Eindringen in grampositive und gramnegative Bakterien wirkt es als irreversibler Inhibitor des Enzyms Transpeptidase, das Bakterien zum Aufbau der Zellwand benötigen, was zur Hemmung der Zellwandsynthese und schließlich zur Zelllyse führt.
Antimikrobielle Aktivität
Ampicillin ist gegen die meisten grampositiven Bakterien etwas weniger wirksam als Benzylpenicillin, gegen E. faecalis jedoch wirksamer. MRSA und Stämme von Str. Lungenentzündungen mit verminderter Empfindlichkeit gegenüber Benzylpenicillin sind resistent. Die meisten Streptokokken der Gruppe D, anaerobe grampositive Kokken und Bazillen, einschließlich L. monocytogenes, Actinomyces spp. und Arachnia spp. sind anfällig. Mykobakterien und Nokardien sind resistent.
Ampicillin hat eine ähnliche Wirkung wie Benzylpenicillin gegen N. gonorrhoeae, N. meningitidis und Mor. Katarrhalis. Es ist zwei- bis achtmal aktiver als Benzylpenicillin gegen H. influenzae und viele Enterobacteriaceae, aber β-Lactamase-produzierende Stämme sind resistent. Pseudomonas spp. sind resistent, aber Bordetella, Brucella, Legionella und Campylobacter spp. sind oft anfällig. Bestimmte gramnegative Anaerobier wie Prevotella melaninogenica und Fusobacterium spp. sind anfällig, aber B. fragilis ist resistent, ebenso wie Mykoplasmen und Rickettsien.
Aktivität gegen β-Lactamase-produzierende Stämme der Molekularklasse A von Staphylokokken, Gonokokken, H. influenzae, Mor. catarrhalis, bestimmte Enterobacteriaceae und B. fragilis wird durch die Anwesenheit von β-Lactamase-Inhibitoren, insbesondere Clavulansäure, verstärkt.
Seine bakterizide Wirkung ähnelt der von Benzylpenicillin. Eine bakterizide Synergie tritt mit Aminoglykosiden gegen E. faecalis und viele Enterobakterien sowie mit Mecillinam gegen eine Reihe von Ampicillin-resistenten Enterobakterien auf.
