Kurzbeschreibung:
CAS-Nummer:472-15-1
Summenformel:C30H48O3
Molekulargewicht: 456,71
Chemische Struktur:
| Grundlegende Informationen | |
| Produktname | Betulinsäure |
| Grad | Pharmaqualität |
| Aussehen | Weiß oder gebrochenes Weiß |
| Test | 98 % |
| Haltbarkeit | 2 Jahre |
| Verpackung | 25 kg/Trommel |
| Zustand | Stabil, aber kühl lagern. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, Calciumgluconat, Barbituraten, Magnesiumsulfat, Phenytoin und Natriumvitaminen der B-Gruppe. |
Beschreibung
Betulinsäure (472-15-1) ist ein natürliches Lupane-Triterpenoid aus der Weißbirke (Betula pubescens). Induziert Apoptose in einer Vielzahl von Zelllinien.1 Induziert die Öffnung der Übergangsporen der Mitochondrienpermeabilität.2 ?Wirkt als Chemosensibilisator für die medikamentöse Krebsbehandlung in chemoresistenten Dickdarmkrebs-Zelllinien.3 Zelldurchlässig.
Verwenden
Betulinsäure ist ein natürliches pentazyklisches Triterpenoid. Betulinsäure weist eine entzündungshemmende und anti-HIV-Aktivität auf. Betulinsäure induziert selektiv Apoptose in Tumorzellen, indem es den mitochondrialen Weg der Apoptose über einen p53- und CD95-unabhängigen Mechanismus direkt aktiviert. Betulinsäure weist auch eine TGR5-Agonistenaktivität auf.
Betulinsäure (BetA) wurde verwendet:
1. um seine Wirkung als antivirales Mittel gegen das Dengue-Virus (DENV) zu testen.
2. als Inhibitor des Sterol-regulatorischen Element-bindenden Proteins (SREBP) zur Unterdrückung des Lipidstoffwechsels und der Proliferation von Zellen des klarzelligen Nierenzellkarzinoms (ccRCC).
3. als Behandlung zum Testen seiner Antitumoreigenschaften für Zelllebensfähigkeits- und apoptotische Zelltodtests in Modellen für multiples Myelom.
Antikrebsforschung
Bei dieser Verbindung handelt es sich um ein pentazyklisches Triterpen, das aus Betula- und Zizyphus-Arten gewonnen wird und eine selektive Zytotoxizität gegenüber menschlichen Melanomzellen zeigt (Shoeb2006). Es erzeugt reaktive Sauerstoffspezies, aktiviert die MAPK-Kaskade, hemmt Stopoisomerase I, hemmt die Angiogenese, moduliert wachstumsfördernde Transkriptionsaktivatoren, moduliert die Aktivität von Aminopeptidase-N und induziert dadurch Apoptose in Krebszellen (Desai et al. 2008; Fulda 2008).
Biologische Aktivität
Natürliches Triterpenoid mit Anti-HIV- und Antitumoraktivität. Induziert die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und aktiviert NF-κ B. Zeigt TRG5-Agonistenaktivität (EC 50 = 1,04 μM).
Biochemische/physiologische Wirkungen
Betulinsäure, ein pentazyklisches Triterpen, induziert selektiv Apoptose in Tumorzellen, indem es den mitochondrialen Weg der Apoptose über einen p53- und CD95-unabhängigen Mechanismus direkt aktiviert.
