Grundlegende Informationen | |
Produktname | Cefazolin-Natriumsalz |
CAS-Nr. | 27164-46-1 |
Aussehen | Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver |
Grad | Pharmaqualität |
Lagerung | An einem dunklen Ort in einer inerten Atmosphäre bei 2–8 °C aufbewahren |
Haltbarkeit | 2 Jahre |
Stabilität | Stabil, kann aber hitzeempfindlich sein – kühl lagern. Kann sich bei Lichteinwirkung verfärben – im Dunkeln lagern. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. |
Paket | 25 kg/Fass |
Produktbeschreibung
Ein halbsynthetisches Antibiotikum, das Cephalosporine im Cephalosporinmolekül enthält. Übersetzt als Xianfeng Mycin. gehören zu β-Lactam-Antibiotika, ja β- Die Derivate der 7-Aminocephalosporansäure (7-ACA) in Lactam-Antibiotika haben ähnliche bakterizide Mechanismen. Diese Art von Medikamenten kann die Zellwand von Bakterien zerstören und sie während der Fortpflanzungszeit abtöten. Es hat eine starke selektive Wirkung auf Bakterien und ist für den Menschen fast nicht toxisch, mit Vorteilen wie einem breiten antibakteriellen Spektrum, einer starken antibakteriellen Wirkung, einer Resistenz gegen Penicillin-Enzyme und weniger allergischen Reaktionen im Vergleich zu Penicillin. Es handelt sich also um ein wichtiges Antibiotikum mit hoher Wirksamkeit, geringer Toxizität und breiter klinischer Anwendung. Die Cephalosporine der ersten Generation wurden früher entwickelt und hatten im Vergleich zu Chemicalbook eine stärkere antibakterielle Aktivität, ein engeres antibakterielles Spektrum und eine bessere Wirkung gegen grampositive Bakterien als gegen gramnegative Bakterien. Produziert von Staphylococcus aureus. β-Lactamase ist stabil und kann die Produktion negativer Bakterien hemmen. β-Lactamasen sind instabil und können dennoch von vielen gramnegativen Bakterien produziert werden. β- Durch Lactamasen geschädigt. Cefazolin-Natrium ist ein halbsynthetisches Cephalosporin der ersten Generation, das antibakterielle Wirkungen sowohl gegen grampositive als auch gegen gramnegative Bakterien hat. Es wird häufig bei Infektionen der Atemwege, des Urogenitalsystems, des Weichgewebes der Haut, der Knochen und Gelenke sowie der Gallenwege eingesetzt, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden, sowie bei Endokarditis, Sepsis, Rachen- und Ohrenentzündungen. Es hat eine starke Aktivität gegen grampositive Bakterien wie Staphylococcus aureus und Streptococcus (ausgenommen Enterococcus) und ist den Cephalosporinen der zweiten Generation der dritten Generation überlegen.
Chemischer Einsatz
Cefazolin (Ancef, Kefzol) gehört zu einer Reihe halbsynthetischer Cephalosporine, bei denen die C-3-Acetoxyfunktion durch einen thiolhaltigen Heterocyclus ersetzt wurde – hier 5-Methyl-2-thio-1,3,4-thiadiazol. Es enthält auch die etwas ungewöhnliche acylierende Tetrazolylacetylgruppe. Cefazolin wurde 1973 als wasserlösliches Natriumsalz auf den Markt gebracht. Es ist nur bei parenteraler Verabreichung aktiv.
Cefazolin sorgt für höhere Serumspiegel, eine langsamere renale Clearance und eine längere Halbwertszeit als andere Cephalosporine der ersten Generation. Es liegt zu etwa 75 % im Plasma proteingebunden vor, ein höherer Wert als bei den meisten anderen Cephalosporinen. Frühe In-vitro- und klinische Studien deuten darauf hin, dass Cefazolin wirksamer gegen gramnegative Bakterien, aber weniger wirksam gegen grampositive Kokken ist als Cephalothin oder Cephaloridin. Die Häufigkeit von Thrombophlebitis nach intravenöser Injektion und Schmerzen an der intramuskulären Injektionsstelle scheint bei parenteralen Cephalosporinen am niedrigsten zu sein.