Kurzbeschreibung:
CAS-Nummer: 15687-27-1
Summenformel: C13H18O2
Molekulargewicht: 206,28
Chemische Struktur:
| Grundlegende Informationen | |
| Produktname | Ibuprofen |
| CAS-Nr. | 15687-27-1 |
| Farbe | Weiß bis cremefarben |
| Bilden | Kristallines Pulver |
| Löslichkeit | Praktisch unlöslich in Wasser, gut löslich in Aceton, in Methanol und in Methylenchlorid. Es löst sich in verdünnten Lösungen von Alkalihydroxiden und -carbonaten. |
| Wasserlöslichkeit | unlöslich |
| Stabilität | Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln |
| Haltbarkeit | 2 YOhren |
| Paket | 25 kg/Fass |
Beschreibung
IBuprofen gehört zu den nichtsteroidalen entzündungshemmenden Analgetikum. Es hat eine ausgezeichnete entzündungshemmende, schmerzstillende und fiebersenkende Wirkung mit weniger Nebenwirkungen. Es ist weltweit weit verbreitet und gilt als das meistverkaufte nicht verschreibungspflichtige Medikament. Zusammen mit Aspirin und Paracetamol gelten sie als die drei wichtigsten fiebersenkenden Analgetika. In unserem Land wird es hauptsächlich zur Schmerzlinderung, gegen Rheuma usw. eingesetzt. Im Vergleich zu Paracetamol und Aspirin findet es bei der Behandlung von Erkältung und Fieber viel weniger Anwendung. In China gibt es Dutzende Pharmaunternehmen, die für die Produktion von Ibuprofen qualifiziert sind. Der Großteil des Inlandsmarktverkaufs von Ibuprofen wird jedoch von der Tianjin Sino-US Company übernommen.
Das Ibuprofen wurde von Dr. Stewart Adams (später wurde er Professor und gewann die Medal of the British Empire) und seinem Team, darunter CoLinBurrows und Dr. John Nicholson, gemeinsam entdeckt. Ziel der ersten Studie war es, ein „Super-Aspirin“ zu entwickeln, um eine Alternative zur Behandlung rheumatoider Arthritis zu erhalten, die mit der von Aspirin vergleichbar ist, aber weniger schwerwiegende Nebenwirkungen aufweist. Bei anderen Arzneimitteln wie Phenylbutazon besteht ein hohes Risiko für eine Unterdrückung der Nebennierenfunktion und andere unerwünschte Ereignisse wie Magen-Darm-Geschwüre. Adams beschloss, nach einem Medikament mit guter Magen-Darm-Resistenz zu suchen, was für alle nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamente besonders wichtig ist.
Phenylacetat-Medikamente haben das Interesse der Menschen geweckt. Obwohl anhand des Hundetests festgestellt wurde, dass bei einigen dieser Medikamente das Risiko besteht, Geschwüre zu verursachen, ist sich Adams bewusst, dass dieses Phänomen auf eine relativ lange Halbwertszeit der Medikamentenclearance zurückzuführen sein könnte. In dieser Medikamentenklasse gibt es eine Verbindung – Ibuprofen, die eine relativ kurze Halbwertszeit hat und nur 2 Stunden anhält. Unter den untersuchten Alternativmedikamenten ist es zwar nicht das wirksamste, aber das sicherste. Im Jahr 1964 war Ibuprofen die vielversprechendste Alternative zu Aspirin.
Hinweise
Ein gemeinsames Ziel bei der Entwicklung von Schmerz- und Entzündungsmedikamenten war die Schaffung von Verbindungen, die Entzündungen, Fieber und Schmerzen behandeln können, ohne andere physiologische Funktionen zu stören. Allgemeine Schmerzmittel wie Aspirin und Ibuprofen hemmen sowohl COX-1 als auch COX-2. Die spezifische Wirkung eines Medikaments gegenüber COX-1 im Vergleich zu COX-2 bestimmt das Potenzial für unerwünschte Nebenwirkungen. Medikamente mit größerer Spezifität gegenüber COX-1 haben ein größeres Potenzial für unerwünschte Nebenwirkungen. Durch die Deaktivierung von COX-1 erhöhen nichtselektive Schmerzmittel das Risiko unerwünschter Nebenwirkungen, insbesondere Verdauungsprobleme wie Magengeschwüre und Magen-Darm-Blutungen. COX-2-Hemmer wie Vioxx und Celebrex deaktivieren COX-2 selektiv und beeinflussen COX-1 in vorgeschriebenen Dosierungen nicht. COX-2-Hemmer werden häufig zur Arthritis- und Schmerzlinderung verschrieben. Im Jahr 2004 gab die Food and Drug Administration (FDA) bekannt, dass mit bestimmten COX-2-Hemmern ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall verbunden sei. Dies führte zu Warnhinweisen und zur freiwilligen Rücknahme von Produkten vom Markt durch Arzneimittelhersteller. Beispielsweise hat Merck Vioxx im Jahr 2004 vom Markt genommen. Obwohl Ibuprofen sowohl COX-1 als auch COX-2 hemmt, weist es im Vergleich zu Aspirin eine um ein Vielfaches höhere Spezifität gegenüber COX-2 auf und verursacht weniger gastrointestinale Nebenwirkungen.
