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Tranexamsäure

Kurzbeschreibung:

CAS-Nummer: 1197-18-8

Summenformel: C8H15NO2

Molekulargewicht: 157,21

Chemische Struktur:


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  • Produktdetails

    Produkt-Tags

    Grundlegende Informationen
    Produktname Tranexamsäure
    Grad Kosmetikqualität
    Aussehen Weißes oder fast weißes, kristallines Pulver
    Test 99 %
    Haltbarkeit 2 Jahre
    Verpackung 25 kg/Trommel
    Chemische Eigenschaften Es ist in Wasser und Eisessig frei löslich und in Ethanol sehr schwer löslich und in Ether praktisch unlöslich

    Beschreibung

    Tranexamsäure ist ein Derivat der Aminomethylbenzoesäure und eine Art Antifibrinolytikum zur Blutstillung. Der hämostatische Mechanismus von Tranexamsäure ähnelt dem von Aminocapronsäure und Aminomethylbenzoesäure, die Wirkung ist jedoch stärker. Die Stärke beträgt das 7- bis 10-fache der Aminocapronsäure und das 2-fache der Aminomethylbenzoesäure, die Toxizität ist jedoch ähnlich.
    Die chemische Struktur von Tranexamsäure ähnelt der von Lysin, kompetitive Hemmung des ursprünglichen Plasmins bei der Adsorption von Fibrin, um deren Aktivierung zu verhindern, das Faserprotein davor zu schützen, durch Plasmin abgebaut und aufgelöst zu werden, und schließlich eine Blutstillung zu erreichen. Anwendbar bei der Behandlung akuter oder chronischer, lokalisierter oder systemischer primärfaserfibrinolytischer Hyperthyreose, die durch Blutungen verursacht wird, wie geburtshilfliche Blutung, Nierenblutung, Blutung der Prostatahypertrophie, Hämophilie, Lungentuberkulose, Hämoptyse, Magenblutung, nach Leber- und Lungenoperationen , Milz- und andere Eingeweideblutungen; Kann auch in der Chirurgie bei abnormalen Blutungen usw. verwendet werden.
    Klinische Tranexamsäure hat eine signifikante Wirkung bei Insektenstichen, Dermatitis und Ekzemen, einfacher Purpura, chronischer Urtikaria, künstlicher Sexualurtikaria, toxischem Ausschlag und Ausschlag. Und hat auch eine gewisse Wirkung bei Erythrodermie, Sklerodermie, systemischem Lupus erythematodes (SLE), Erythema multiforme, Gürtelrose und Alopecia areata. Die Behandlung des erblichen Angioödems ist ebenfalls gut. Bei der Behandlung von Chloasma ist die Wirksamkeit der Allgemeinmedizin etwa 3 Wochen, die deutliche Wirksamkeit 5 Wochen, eine Kur von 60 Tagen. Oral verabreicht in Dosen von 0,25 bis 0,5 g, täglich 3 bis 4 Mal. Bei einigen Patienten können nach dem Verschwinden der Entzugserscheinungen Übelkeit, Müdigkeit, Juckreiz, Bauchbeschwerden und Durchfall auftreten.

    Hinweise

    Verschiedene Blutungen, die durch akute oder chronische, lokalisierte oder systemische primäre Hyperfibrinolyse verursacht werden; sekundärer hyperfibrinolytischer Zustand, der durch disseminierte intravaskuläre Koagulation verursacht wird. Verwenden Sie dieses Produkt im Allgemeinen nicht vor der Heparinisierung.
    Trauma oder chirurgische Blutung in Gewebe und Organen mit reichlich Plasminogenaktivatoren wie Prostata, Harnröhre, Lunge, Gehirn, Gebärmutter, Nebennieren und Schilddrüse.
    Ein Antagonist von Gewebeplasminogenaktivator (t-PA), Streptokinase und Urokinase.
    Fibrinolytische Blutung durch künstliche Abtreibung, frühe Plazentaablösung, Totgeburt und Fruchtwasserembolie; und erhöhte Menorrhagie, verursacht durch pathologische intrauterine Fibrinolyse.
    Zerebrale Neuropathie leichte Blutungen, wie Subarachnoidalblutung und intrakranielle Aneurysmablutung, die Wirkung von Amstat ist bei dieser Erkrankung besser als die anderer Antifibrinolytika. Besonderes Augenmerk muss auf das Risiko eines Hirnödems oder Hirninfarkts gelegt werden. Bei schweren Patienten mit chirurgischer Indikation kann dieses Produkt nur als adjuvantes Arzneimittel eingesetzt werden.
    Zur Behandlung des hereditären angioneurotischen Ödems kann es die Anzahl und Schwere der Episoden reduzieren.
    Wird bei Patienten mit Hämophilie wegen ihrer aktiven Blutung in Kombination mit anderen Medikamenten eingesetzt.
    Hämophilie-Patienten mit Faktor-VIII- oder Faktor-IX-Mangel bei Zahnextraktion oder oraler Operation im Falle einer Operationsblutung.


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